El Parlamento Europeo aprueba las medidas impulsadas por Luis de Grandes para mejorar la competitividad de los medicamentos genéricos europeos

El Parlamento Europeo ha aprobado hoy una nueva legislación europea relativa a los medicamentos genéricos europeos que permitirá garantizar su competitividad frente a los producidos fuera de la UE. El eurodiputado del PP Luis de Grandes ha sido el ponente de este asunto y el impulsor de las medidas incluidas en la nueva regulación.

La nueva legislación respaldada por el Parlamento Europeo establece que los genéricos producidos en la UE podrán ser exportados a otros países no comunitarios durante el periodo de validez de su Certificado Complementario de Protección (CCP), lo que supone introducir una excepción a la actual regulación. También permitirá que los genéricos comunitarios puedan ser almacenados durante los 6 últimos meses del periodo de validez de su CCP, para que puedan competir dentro del mercado de la UE a partir del día siguiente de la expiración del mismo.

En el debate previo al voto de su informe sobre este asunto, De Grandes ha explicado que en los últimos años los genéricos fabricados en Europa “habían quedado en la indefensión” debido a los plazos de investigación y desarrollo y también a la regulación de las patentes, lo que provocaba que los genéricos fabricados fuera de Europa tenían una ventaja competitiva en el resto del mundo y podían, además, entrar en el mercado de la UE antes que los genéricos europeos.

Por ello, ha explicado, “la excepción del CCP supone un esfuerzo de equidad del marco existente para nivelar el campo de juego entre los fabricantes de genéricos de la UE y de países terceros”.

“Este reglamento permitirá además que los fabricantes establecidos en la UE almacenen los productos genéricos en el país miembro donde los han fabricado durante los últimos seis meses de la protección, con el objetivo de que puedan entrar en el mercado de cualquier otro país miembro una vez expirado el Certificado”, ha añadido el eurodiputado español del PP.

“A partir de ahora los fabricantes de genéricos y biosimilares establecidos en la UE podrán fabricar estos productos para fines de exportación a mercados de terceros países en los que esta protección no existe o ha expirado, ayudando con ello a que esos fabricantes puedan competir de manera eficaz en mercados terceros”, ha explicado también De Grandes.

Además, ha subrayado que “hemos incluido las salvaguardas adecuadas para no debilitar nuestro compromiso con la propiedad intelectual y la innovación” ya que siempre ha sido un defensor de la industria innovadora en Europa porque “es clave y cuando se habla de la estrategia de Europa, debemos seguir defendiendo una economía del conocimiento”.

El eurodiputado popular ha valorado positivamente la aprobación de este reglamento porque “supondrá un gran beneficio para la industria europea y para el ahorro farmacéutico. Se calcula que en 2025 esta modificación legislativa supondrá un incremento en la producción de entre 7.300 y 9.500 millones de euros y la creación de entre 20.000 y 25.000 puestos de trabajo en la UE, así como ahorros en el gasto farmacéutico de hasta un 4%”.

“Hemos conseguido promover la competitividad de la Unión Europea reforzando su crecimiento y la creación de empleo”, ha resumido Luis de Grandes.

Video de la intervención de Luis de Grandes